Приказ 126н минэкономразвития
Для лекарств установлены особые правила. Необходимо учитывать этапы производства для определения страны-изготовителя. Существуют многокомпонентные препараты, где каждый компонент произведен в разной стране. В таком случае ориентируются на действующее вещество.
Условия допуска лекарств из перечня жизненно важных с одним патентованным международным названием или химическим наименованием применяются в общем порядке или специальном. Порядок зависит от того, отклонили заявки по п. 1 Постановления № 1289 от 30.11.2015 или нет.
В документации указывают такие условия:
Контракт заключают с участником, который соответствует условиям. Цену устанавливают ту, которую заявил участник. Необходимо соблюдать условия п. 1.4 Приказа № 126н:
- заявка соответствует требованиям закупки;
- среди неотклоненных заявок у участника представлена наименьшая цена;
- стоимость закупки не превышает более чем на 25% цену наименьшего предложения участника отклоненной заявки по п. 1 Постановления 1289 и одновременно заявка не соответствует п. 1 (1) Постановления 1289 (условие не применяется, если такого участника нет).
Так Приказ № 126н работает с лекарствами:
- Если заявки с иностранными лекарствами отклонили, применяйте условия допуска в обычном порядке. Исключение — зарубежные страны из ЕАЭС.
- Среди оставшихся заявок определите, есть ли такие, в которых лекарство на всех стадиях производится в ЕАЭС. Если таких нет, вот как определить соответствие товара Постановлению 126н — проверьте, где осуществляют синтез молекулы действующего вещества.
Вот где смотреть страну происхождения по Приказу 126н для лекарств — в документе, который:
- подтверждает соответствие производителя требованиям практики ЕАЭС на основании решения Совета Евразийской экономической комиссии № 77 от 03.11.2016 или правил, которые утверждены Приказом Минпромторга № 916 от 14.06.2013;
- содержит информацию о стадиях технологического процесса производства лекарства на территории ЕАЭС, информация подтверждается Минпромторгом.
